Európai engedély a Praluentnek

2015. szeptember 29. Egyéb | Gyógyszeripar

A Sanofi és a Regeneron Pharmaceuticals, Inc. szeptember 28-án jelentette, hogy az Európai Bizottság (EB) engedélyezte a hiperkoleszterinémiás felnőtt betegek egy csoportja esetében a „rossz” koleszterin, más néven alacsony sűrűségű lipoprotein (LDL) koleszterin magas szintjének kezelésére szánt Praluent® (alirocumab) forgalomba hozatalát.

A Praluent az Európai Bizottság által engedélyezett olyan PCSK9 (a szubtilizin/kexin proprotein-konvertáz enzim 9-es típusa) inhibitor, amely egyetlen, kéthetente egyszer alkalmazandó, 1 milliliteres (ml) injekció formájában, két kezdő adagban (75 mg és 150 mg) kapható, ezáltal két különböző hatáserősséget biztosít. A Praluent egyadagos, előre töltött injekciós toll, amelyet a betegek öninjekciózással alkalmaznak.                                    

Bővebb információ itt érhető el!